Gedian Humanwell は EDQM 監査に合格しました

2023 年 11 月に、ゲディアン ヒューマンウェルは欧州薬局方委員会 (EDQM) による正式な監査の対象となります。専門的かつ厳格な評価を経て、当社の原薬である酢酸シプロテロンは、2024 年 4 月に EU-GMP 監査に合格しました。

この監査では、専門チームが同社の生産プロセス、品質管理、設備管理、材料トレーサビリティ、実験室システムなどの包括的かつ詳細なレビューを実施しました。厳格な評価の後、製品の品質は国際基準を完全に満たし、正式に認められました。

この画期的な成果は、医薬品生産の品質におけるゲディアン・ヒューマンウェルの卓越した実績を強調するだけでなく、国際基準を満たす同社の決意と能力を証明するものでもあります。 EUによるGMP実地検査は継続的に強化されており、この監査は間違いなく同社が欧州および世界市場をさらに拡大するための確かな保証となる。

ゲディアン・ヒューマンウェルは今後も医薬品の研究開発と品質向上に努め、顧客との信頼と協力を深め、世界中のユーザーに優れた製品とサービスを提供していきます。