主要なマイルストーン - 湖北格典ヒューマンウェル製薬有限公司

2000

湖北格典ヒューマンウェル製薬有限公司は2000年に設立され、2003年にAPIの生産を開始しました。

2004

Gedian Humanwell は C-FDA によって承認され、GMP 認証を取得しています。

2006

シプロテロン酢酸塩はCEP認証を取得しました

2009

当社の製剤工場、九龍ヒューマンウェル製薬株式会社が設立され、2012 年に生産が開始されました。

2011

当社の原料工場である湖北珠渓ヒューマンウェル製薬有限公司が設立され、2013年に生産が開始されました。

2012

武漢九龍製薬株式会社、貿易プラットフォームを設立
湖北格電ヒューマンウェル製薬添加剤有限公司を設立

2013

Gedian Humanwell はプロゲステロンとフィナステリドに関して米国 FDA によって承認されました

2016

Gedian Humanwell はプロゲステロンに関して EDQM によって承認され、EU GMP の認定を受けています。

2019

Gedian Humanwell は日本の PMDA によってフィナステリドとして承認されました

2020

当社はオーストラリアTGAより酢酸シプロテロンの承認を取得しました。

2021

新しい近代的なAPI工場 - 黄崗ヒューマンウェル製薬株式会社が設立されました

2023

Gedian Humanwell は、オクスカルバゼピンとデュタステリドについて MFDS によって承認されました

2024

Gedian Humanwell は酢酸シプロテロンとして EDQM によって承認されました