湖北Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.、Ltd.は2000年に設立され、2003年にAPIの生産を開始しました
Gedian Humanwell は C-FDA によって承認され、GMP 認証を取得しました。
Cyproterone Acetate は CEP で認証されました
2012年に当社の製剤工場であるJiulong Humanwell Pharmaceutical Co.、Ltd.が設立され、生産が開始されました
当社の原料工場、湖北珠渓ヒューマンウェル製薬有限公司が設立され、2013年に生産が開始されました
貿易プラットフォームである武漢九龍製薬有限公司が設立されました湖北Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co.、Ltd.が設立されました
Gedian Humanwell は、プロゲステロンとフィナステリドについて米国 FDA によって承認されました。
Gedian Humanwell は、プロゲステロンの EDQM によって承認され、EU GMP で認定されました。
Gedian Humanwell は、日本の PMDA からフィナステリドの承認を受けました。
Cyproterone Acetate がオーストラリアの TGA から承認されました
新しい近代的な API 工場 - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. が設立されました。